1、 抽樣方法
在企業的待銷產品中隨機抽取有產品質量檢驗合格證明或者以其他形式表明合格的、近期生產的產品。抽查樣品基數滿足抽樣數量即可。
按相同生產廠、相同規格型號的太陽鏡類別隨機抽取。每批次產品抽取樣品2副,不抽取備樣。
隨機數一般可使用隨機數表、骰子或撲克牌等方法產生。
2 、檢驗依據
本次抽查檢驗項目和檢驗方法依據見表1。
表1 檢驗項目
序號 | 檢驗項目 | 檢驗依據 | 檢驗方法 | 重要程度分類 |
A類a | B類b |
1 | 鏡片表面質量和內在疵病 | QB 2457-1999 | GB 10810.1-2005 | ● |
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2 | 球鏡頂焦度 | QB 2457-1999 | GB 10810.1-2005 | ● |
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3 | 柱鏡頂焦度 | QB 2457-1999 | GB 10810.1-2005 | ● |
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4 | 光學中心和棱鏡度 | QB 2457-1999 | GB 10810.1-2005 | ● |
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5 | 鏡架外觀質量 | QB 2457-1999 | GB/T 14214-2003 |
| ● |
6 | 裝配質量 | QB 2457-1999 | GB 13511.1-2011 |
| ● |
7 | 可見光譜區透射比 | GB 10810.3-2006 QB 2457-1999 | GB 10810.3-2006 |
| ● |
8 | 紫外光譜區透射比 | GB 10810.3-2006 QB 2457-1999 | GB 10810.3-2006 | ● |
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9 | 防紫外性能 | QB/T 2506-2017 QB/T 2506-2017 | GB 10810.3-2006 |
| ● |
10 | 光透射比(駕駛用鏡) | GB 10810.3-2006 | GB 10810.3-2006 |
| ● |
11 | 光譜透射比 | GB 10810.3-2006 | GB 10810.3-2006 |
| ● |
12 | 交通信號燈識別Q因子 | GB 10810.3-2006 | GB 10810.3-2006 | ● |
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13 | 偏光鏡片光透射比的比值 | GB 10810.3-2006 | GB 10810.3-2006 |
| ● |
14 | 偏光鏡片偏振面標志偏差 | GB 10810.3-2006 | GB 10810.3-2006 |
| ● |
15 | 抗沖擊性能 | QB 2457-1999 | QB 2457-1999 |
| ● |
16 | 標志 | GB 10810.3-2006 QB 2457-1999 | 目測 |
| ● |
a極重要質量項目。 b重要質量項目。 注:1.只有當抽查的樣品明示防紫外性能時才對序號9項目進行檢測;只有當抽查的樣品是偏振片時才對序號13、14項目進行檢測。 2.太陽鏡鏡片的材料性能(表3中序號7~15)檢測一副,當所抽樣品的材料不同時,應分別檢測。對產品其他性能按抽樣數全檢。 3. 對于光透射比大于8%的太陽鏡,其“類別”、“分類”的標注偏差應不超出±2%(絕對值)的范圍內;對于光透射比小于等于8%的太陽鏡,其“類別”、“分類”的標注偏差應不超出±30%(相對值)。 4.標志項目包括:類別、分類、生產企業的名稱和地址和產品執行標準。 |
凡是注日期的文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件,其最新版本適用于本細則。
3 、判定規則
3.1 依據標準
GB 10810.1-2005 眼鏡鏡片 第1部分:單光和多焦點鏡片
GB 10810.3-2006 眼鏡鏡片及相關眼鏡產品 第3部分:透射比規范及測量方法
GB 13511.1-2011 配裝眼鏡 第1部分:單光和多焦點
GB/T 14214-2003 眼鏡架 通用要求和試驗方法
QB 2457-1999 太陽鏡
QB/T 2506-2017 眼鏡鏡片 光學樹脂鏡片
相關的法律、行政法規、部門規章、規范性文件
現行有效的企業標準、團體標準、地方標準及產品明示質量要求
3.2 判定原則
經檢驗,所檢驗項目全部符合標準要求,判定為被抽查產品未發現不合格;檢驗項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產品不合格。當產品存在A類項目不合格時,屬于嚴重不合格。
若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據的標準要求時,應按被檢產品明示的質量要求判定。
若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。
若被檢產品明示的質量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,應以被檢產品明示的質量要求判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。
若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。
若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,該項目不參與判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。