廣州市市場監督管理局低壓成套開關設備產品質量監督抽查實施細則（2023年3月修訂版）　　1 抽樣方法　　在生產者、銷售者的待銷產品中隨機抽取有產品質量檢驗合格證明或者以其他形式表明合格的、近期生產的產品。　　每家企業隨機抽取一種型號規格的1臺產品，抽樣基數不限。　　隨機抽取的1臺樣品由抽樣人員在現場進行檢測。　　隨機數一般可使用隨機數表、隨機數骰子或撲克牌等方法產生。　　2 檢驗依據　　本次抽查檢驗項目和檢驗方法依據見表1。表1檢驗項目序號檢驗項目檢驗依據檢驗方法重要程度分類A類aB類b1布線、操作性能和功能GB/T 7251.12-2013GB/T 7251.4-2017GB/T 7251.5-2017GB/T 7251.6-2015  11.10GB/T 7251.1-2013  11.10●2絕緣材料耐受內部電效應引起的非正常發熱和著火的驗證GB/T 7251.12-2013GB/T 7251.4-2017GB/T 7251.5-2017GB/T 7251.6-2015 10.2.3.2GB/T7251.1-2013 10.2.3.2●3成套設備的防護等級GB/T 7251.12-2013GB/T 7251.4-2017GB/T 7251.5-2017GB/T 7251.6-2015  10.3GB/T 7251.1-2013  10.3●4電氣間隙與爬電距離GB/T 7251.12-2013GB/T 7251.4-2017GB/T 7251.5-2017GB/T 7251.6-2015  10.4GB/T 7251.1-2013  10.4●5成套設備外露可導電部分與保護電路之間的有效接地的連續性GB/T 7251.12-2013GB/T 7251.4-2017GB/T 7251.5-2017GB/T 7251.6-201510.5.2GB/T 7251.1-2013 10.5.2●6開關器件和元件的組合GB/T 7251.12-2013GB/T 7251.4-2017GB/T 7251.5-2017GB/T 7251.6-2015 10.6GB/T 7251.1-2013 10.6●7內部電路和連接GB/T 7251.12-2013GB/T 7251.4-2017GB/T 7251.5-2017GB/T 7251.6-2015 10.7GB/T 7251.1-2013 10.7●8外接導體端子GB/T 7251.12-2013GB/T 7251.4-2017GB/T 7251.5-2017GB/T 7251.6-2015 10.8GB/T 7251.1-2013 10.8●9機械操作GB/T 7251.12-2013GB/T 7251.4-2017GB/T 7251.5-2017GB/T 7251.6-2015  10.13GB/T 7251.1-2013  10.13●10工頻耐壓電壓GB/T 7251.12-2013GB/T 7251.4-2017GB/T 7251.5-2017GB/T 7251.6-2015 10.9.2GB/T 7251.1-2013 10.9.2●a極重要質量項目。b重要質量項目。　　凡是注日期的文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本細則。　　　　3 判定規則　　3.1依據標準　　GB/T 7251.1-2013《低壓成套開關設備和控制設備.第1部分:總則》　　GB/T 7251.12-2013《低壓成套開關設備和控制設備 第2部分: 成套電力開關和控制設備》　　GB/T 7251.4-2017《低壓成套開關設備和控制設備 第4部分：對建筑工地用成套設備(ACS)的特殊要求》　　GB/T 7251.5-2017《低壓成套開關設備和控制設備 第5部分：公用電網電力配電成套設備》　　GB/T 7251.6-2015《低壓成套開關設備和控制設備 第6部分：母線干線系統（母線槽）》　　現行有效的企業標準、團體標準、地方標準及產品明示質量要求　　3.2判定原則　　經檢驗，所檢驗項目全部符合標準要求，判定為被抽查產品未發現不合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為被抽查產品不合格。當產品存在A類項目不合格時，屬于嚴重不合格。　　若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據的標準要求時，應按被檢產品明示的質量要求判定。　　若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。　　若被檢產品明示的質量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時，應以被檢產品明示的質量要求判定，但應在檢驗報告備注中進行說明。　　若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。　　若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時，該項目不參與判定，但應在檢驗報告備注中進行說明。