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對長春新安藥業(yè)有限公司飛行檢查通報

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  • 2017-03-16
  • 來源:市食品藥品監(jiān)管局
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編號:CNFX20170006

企業(yè)名稱

長春新安藥業(yè)有限公司

企業(yè)法定代表人

李濱生

藥品生產(chǎn)許可證編號

20160248

社會信用代碼
(組織機構代碼)

91220101735927085J

企業(yè)負責人

王志軍

質量負責人

何萍

生產(chǎn)負責人

孫國力

質量受權人

何萍

生產(chǎn)地址

長春合隆經(jīng)濟開發(fā)區(qū)

檢查日期

20170110-12

檢查單位

國家食品藥品監(jiān)督管理總局核查中心
吉林省食品藥品監(jiān)督管理局

事由

抽樣檢驗

檢查發(fā)現(xiàn)問題

  一、擅自改變炎可寧片生產(chǎn)工藝,編造批生產(chǎn)記錄:
  未按法定制法將黃柏水煮醇沉濃縮后用于炎可寧片生產(chǎn),存在編造提取記錄的行為。該企業(yè)多批次炎可寧片中藥前處理和提取等生產(chǎn)記錄存在不真實、造假行為。企業(yè)現(xiàn)場承認在201506012015090120150903批炎可寧片中直接使用黃柏原粉投料。

  二、質量控制實驗室管理混亂,存在編造檢驗記錄行為:
  1. 實驗室存在編造檢驗記錄的行為。
  (1)未按照購進時間和質量標準要求對藥材黃柏進行檢驗,編造檢驗記錄。如:實際購買黃柏飲片,但檢驗記錄性狀項目記錄為黃柏藥材。
  (22015914日入庫單記錄有黃柏、黃連、黃芩、當歸、川芎等原料入庫,但實驗室未能完整提供上述五種藥材的請驗單、檢驗報告、檢驗記錄、液相色譜儀原始數(shù)據(jù)。
  (3)部分檢驗報告單(包括:20150801批黃芩、20150709批大黃、2050503批板藍根、20150430批黃連)上標注2015年請驗并檢驗,而實驗室辦公電腦中發(fā)現(xiàn)上述批次原料的檢驗報告單均為2017110日生成并打印。

  (4)黃柏(20150124批)藥材檢驗含量測定項所用鹽酸黃柏堿、鹽酸小檗堿均未見配制記錄,未見相關十萬分之一天平的稱量記錄。
  2.分析儀器管理混亂,部分儀器缺少使用記錄。企業(yè)未執(zhí)行計算機化系統(tǒng)附錄相關要求,儀器工作站均未設置權限,未分級管理,數(shù)據(jù)未定期異地備份和存檔,存在新數(shù)據(jù)覆蓋舊數(shù)據(jù)的現(xiàn)象,不能溯源。
  3.企業(yè)部分藥材的重金屬、農(nóng)殘、蒸發(fā)光含量測定等項目僅見委托檢驗合同,未能提供委托項目的檢驗報告書。
  4.企業(yè)未按照規(guī)定進行留樣。如:20150301批和20150501批炎可寧片、2016年之前的原料(黃柏、黃芩等)均未留樣。

  三、生產(chǎn)管理混亂
  1.提取車間D級區(qū)槽混室混合設備顯示2017110日已清場,但現(xiàn)場檢查時,設備內部有明顯的藥液殘留,設備蓋內表面有大量藥粉,并已發(fā)霉長毛。
  2.炎可寧片未見工藝驗證資料,企業(yè)自實施新版GMP以來,未開展工藝驗證。
  3.前處理提取生產(chǎn)用水提藥液接收儲罐僅1個,藥液轉移醇沉和收膏接收器僅2個不銹鋼密閉桶,與中藥提取生產(chǎn)規(guī)模不匹配。

  四、物料管理混亂,存在編造記錄的行為
  1.財務票據(jù)中購買黃柏數(shù)量、購進時間、購進單位等信息與倉庫保管員分類臺帳記錄、檢驗數(shù)量及使用數(shù)量不一致。該企業(yè)未建立物料領發(fā)管理臺帳,涉嫌編造黃柏發(fā)出、結存記錄。
  2.藥材庫中多品種多批次待驗藥材或飲片未取樣,但貨位卡上已記錄取樣數(shù)量和時間。如20161227日從安徽省亳州市藥材總公司中藥公司購入的黃柏、黃芩、黃連等未取樣,但保管員已在貨位卡上填寫“已取樣”,取樣人羅艷。黃連、制草烏、黃柏、黃芩等有取樣記錄,但無取樣痕跡。
  3.在庫中藥材部分包裝上未見產(chǎn)地,飲片未見規(guī)格、批號等信息,無取樣標識。
  4.物料供應商資質審核不嚴,安國市欣博中藥飲片有限公司和安國弘發(fā)中藥飲片有限公司2家供應商資質檔案中質量保證協(xié)議書已過期。

  五、企業(yè)負責人、質量負責人、生產(chǎn)負責人等不能有效履行藥品生產(chǎn)管理、質量管理的職責。質量負責人(兼質量受權人)未能有效履行產(chǎn)品的放行職責,未能行使質量否決權。

處理措施

  該企業(yè)不符合《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》(2010年修訂)規(guī)定。責成省局收回該企業(yè)藥品GMP證書,并責令企業(yè)立即召回問題產(chǎn)品,同時立案查處。

發(fā)布日期

2017313

 

信息來源:國家食品藥品監(jiān)督管理總局

 

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