
強生(上海)醫療器材有限公司報告,該公司代理的創傷外科手術器械包(備案號:國械備20150914)、骨科鉆頭(備案號:國械備20140324),發現受影響批次的創傷外科手術器械包的軟軸(352.040)和骨科鉆頭的活動延長桿(352.044),可能采用非對稱的六邊形耦合器制成,導致六邊形的每條邊長度不同,六邊形的中心不位于中心線上,這可能導致軟軸與其嵌套的擴髓器頭端不能匹配。其生產商SynthesGmbH對該產品進行主動召回,該公司稱本次召回產品未在中國銷售。請各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局加強對此類產品的監督管理。