飛利浦（中國）投資有限公司報告：扭矩扳手發生故障，可能導致X射線管安裝固件的扭矩不正確。飛利浦公司主動召回相關產品，召回級別III級，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
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