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2020-04-10
來源：廣東省藥品監督管理局
-次深圳邁瑞科技有限公司報告，發現部分注射泵、輸液泵的說明書存在企業住所、生產地址錯誤的問題(產品主機標簽信息正確)，該錯誤不影響產品正常使用和售出服務的正常提供。深圳邁瑞科技有限公司對其生產的注射泵、輸液泵(注冊證號：粵械注準20142540334，粵械注準20142540188)主動召回。召回級別為 三級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2020年4月7日
粵公網安備 44010602000929號
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