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飛利浦金科威(深圳)實業有限公司對體外除顫監護儀主動召回

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  • 2020-05-14
  • 來源:廣東省藥品監督管理局
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  飛利浦金科威(深圳)實業有限公司報告,部分體外除顫監護儀簡體中文版說明書1.7(E版)可能存缺少產品注冊證信息的問題。飛利浦金科威(深圳)實業有限公司對其生產的體外除顫監護儀主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

  附件:醫療器械召回事件報告表

  2020年5月7日


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